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邮箱:开发双特异性抗体(临床有效率92%),建成万升级生产线。采用AI辅助设计平台,通过FDA突破性疗法认定。正在研发ADC药物,计划2027年实现肿瘤靶向治疗突破。
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邮箱:作为国内首批通过GMP认证的制药企业,XX生物医药集团构建了从研发到商业化的全产业链体系。建有国家级重点实验室,在肿瘤靶向药领域突破17个创新药临床批件,核心产品PD-1抑制剂国内市场占有率连续三年超25%。与梅奥诊所等国际机构建立战略合作,正在推进8个一类新药的国际多中心临床试验。
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